| 更新時(shí)間： | 2015-09-28 |
| 訪問(wèn)量： | 1450 |
| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
小鼠骨髓瘤細(xì)胞SP2/0*--分為原代或傳代，細(xì)胞活性和形態(tài)優(yōu)異?？畹桨l(fā)貨，訂購(gòu)細(xì)胞后1~ 3 周內(nèi)發(fā)貨，快遞包郵.為縮短運(yùn)輸時(shí)間所有細(xì)胞株以航空件為主爭(zhēng)取在Z短的時(shí)間內(nèi)送到！
| 細(xì)胞株名稱 | 代 號(hào) | 培養(yǎng)液 | 細(xì)胞形態(tài) |
| 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 | SP2/0* | DMEM 10% | 圓形半貼壁 |
小鼠骨髓瘤細(xì)胞SP2/0*分為原代或傳代，細(xì)胞活性和形態(tài)優(yōu)異?？畹桨l(fā)貨，訂購(gòu)細(xì)胞后1-2 周內(nèi)發(fā)貨，保證細(xì)胞在*狀態(tài)內(nèi)送到客戶手中。公司配備專業(yè)人員負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)和管理，確保細(xì)胞生長(zhǎng)到*狀態(tài) （70%左右）盛滿培養(yǎng)基后發(fā)貨，所有貨物以航空為主，可大大縮短運(yùn)輸時(shí)間保證細(xì)胞在快遞過(guò)程中的活性。
細(xì)胞名稱 小鼠骨髓瘤SP2/0
種屬 小鼠
組織來(lái)源 骨髓
生長(zhǎng)狀態(tài) 半貼壁生長(zhǎng)
形態(tài)特征 上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)條件 培養(yǎng)基類型：DMEM培養(yǎng)基
FBS:10%
抗生素：雙抗
培養(yǎng)條件：37℃，CO2:5%
傳代方法 收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)：
如果沒(méi)長(zhǎng)滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培
養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。
傳代方法：
1棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。
2加1ml0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸
后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化，待細(xì)胞大部分變圓
后加*培養(yǎng)基終止消化。
3一般沒(méi)有特殊說(shuō)明，細(xì)胞一般是一傳二。
凍存方法 70%*培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，先用現(xiàn)配。
儲(chǔ)存：液氮中長(zhǎng)期保存。
注 1觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。
2在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落，可
離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。
3收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等，請(qǐng)于一周內(nèi)與我們
。
其他部分細(xì)胞：
| 細(xì)胞株名稱 | 代 號(hào) | 培養(yǎng)液 | 細(xì)胞形態(tài) |
| 人皮膚T細(xì)胞淋巴瘤 | Hut102 | 1640 10% | 懸浮 |
| 人皮膚T細(xì)胞淋巴瘤 | Hut-78 | 1640 10% | 懸浮 |
| 人原髓細(xì)胞白血病 | HL-60* | 1640 10% | 懸浮 |
| 慢髓原白血病 | K562 | 1640 10% | |
| 組織細(xì)胞淋巴瘤 | U937 | 1640 10% | |
| Burkitt’s淋巴瘤 | Raji | 1640 10% | |
| Burkitt’s淋巴瘤 | Namalwa | 1640 10% | |
| 人表皮癌 | A431 | 10% F12 | |
| 人神經(jīng)瘤細(xì)胞 | SH-SY5Y | MEM+F12（1:1）15% | |
| 前列腺癌 | DU145* | 1640 10% | Adherent， epithelial |
| 前列腺癌 | PC-13 | 1640 10% | |
| 前列腺癌 | CL1 | 1640 10% | |
| 前列腺癌 | ME12 | 1640 10% | |
| 前列腺癌 | P69 | 1640 10% | |
| 舌癌 | Tca-8113 | 1640 10% | 上皮樣 |
